Hubei Gedian Humanwell ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్ 2000లో స్థాపించబడింది మరియు 2003లో API ఉత్పత్తిని ప్రారంభించింది.
2004
Gedian Humanwell C-FDAచే ఆమోదించబడింది మరియు GMP ధృవీకరణతో ధృవీకరించబడింది
2006
సైప్రోటెరోన్ అసిటేట్ CEPతో ధృవీకరించబడింది
2009
మా ఫార్ములేషన్ ప్లాంట్, జియులాంగ్ హ్యూమన్వెల్ ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్ స్థాపించబడింది, ఉత్పత్తి 2012లో ప్రారంభమైంది
2011
మా ముడిసరుకు ప్లాంట్, Hubei Zhuxi Humanwell ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్ స్థాపించబడింది, ఉత్పత్తి 2013లో ప్రారంభమైంది
2012
వుహాన్ జియులాంగ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్, వాణిజ్య వేదిక స్థాపించబడింది Hubei Gedian హ్యూమన్వెల్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఎక్సిపియెంట్స్ కో., లిమిటెడ్ స్థాపించబడింది
2013
Gedian హ్యూమన్వెల్ ప్రొజెస్టెరాన్ మరియు ఫినాస్టరైడ్ కోసం US FDAచే ఆమోదించబడింది
2016
Gedian Humanwell ప్రొజెస్టెరాన్ కోసం EDQMచే ఆమోదించబడింది మరియు EU GMPతో ధృవీకరించబడింది
2019
జెడియన్ హ్యూమన్వెల్ను ఫినాస్టరైడ్ కోసం జపాన్ PMDA ఆమోదించింది
2020
సైప్రోటెరోన్ అసిటేట్ కోసం మేము ఆస్ట్రేలియన్ TGAచే ఆమోదించబడ్డాము
2021
కొత్త ఆధునిక API ఫ్యాక్టరీ - Huanggang హ్యూమన్వెల్ ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్ స్థాపించబడింది
2023
Oxcarbazepine మరియు Dutasteride కోసం Gedian Humanwellని MFDS ఆమోదించింది
2024
సైప్రోటెరోన్ అసిటేట్ కోసం Gedian Humanwell EDQM ద్వారా ఆమోదించబడింది
X
మీకు మెరుగైన బ్రౌజింగ్ అనుభవాన్ని అందించడానికి, సైట్ ట్రాఫిక్ను విశ్లేషించడానికి మరియు కంటెంట్ను వ్యక్తిగతీకరించడానికి మేము కుక్కీలను ఉపయోగిస్తాము. ఈ సైట్ని ఉపయోగించడం ద్వారా, మీరు మా కుక్కీల వినియోగానికి అంగీకరిస్తున్నారు.
గోప్యతా విధానం