2024-06-06
నవంబర్ 2023లో, గెడియన్ హ్యూమన్వెల్ యూరోపియన్ ఫార్మకోపోయియా కమిషన్ (EDQM) అధికారిక ఆడిట్కు లోబడి ఉంటుంది. వృత్తిపరమైన మరియు కఠినమైన మూల్యాంకనం తర్వాత, మా కంపెనీ API -- సైప్రోటెరోన్ అసిటేట్, ఏప్రిల్ 2024లో EU-GMP ఆడిట్ను విజయవంతంగా ఆమోదించింది.
ఈ ఆడిట్లో, ప్రొఫెషనల్ బృందం కంపెనీ ఉత్పత్తి ప్రక్రియ, నాణ్యత నిర్వహణ, సౌకర్యాల నిర్వహణ, మెటీరియల్ ట్రేస్బిలిటీ మరియు ప్రయోగశాల వ్యవస్థలు మొదలైన వాటిపై సమగ్రమైన మరియు వివరణాత్మక సమీక్షను నిర్వహించింది. కఠినమైన మూల్యాంకనం తర్వాత, ఉత్పత్తి నాణ్యత పూర్తిగా అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది మరియు అధికారికంగా గుర్తింపు పొందింది.
ఈ మైలురాయి సాధన ఔషధ ఉత్పత్తి నాణ్యతలో గెడియన్ హ్యూమన్వెల్ యొక్క అత్యుత్తమ పనితీరును హైలైట్ చేయడమే కాకుండా, అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా దాని సంకల్పం మరియు సామర్థ్యాన్ని రుజువు చేస్తుంది. EU ద్వారా GMP ఆన్-సైట్ తనిఖీని నిరంతరం బలోపేతం చేయడంతో, ఈ ఆడిట్ నిస్సందేహంగా యూరోపియన్ మరియు గ్లోబల్ మార్కెట్లను మరింత విస్తరించడానికి కంపెనీకి గట్టి హామీని అందిస్తుంది.
Gedian Humanwell మాదకద్రవ్యాల పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి మరియు నాణ్యత మెరుగుదలకు కట్టుబడి కొనసాగుతుంది, కస్టమర్లతో విశ్వాసం మరియు సహకారాన్ని మరింతగా పెంచుతుంది మరియు ప్రపంచ వినియోగదారులకు అద్భుతమైన ఉత్పత్తులు మరియు సేవలతో రివార్డ్ చేస్తుంది.